Anvisa aprova registro inédito de remédio à base de Cannabis

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou um medicamento à base da folha da maconha para tratar espasticidade, um tipo de rigidez excessiva dos músculos, em pacientes com esclerose múltipla. É a primeira vez que o órgão aprova uma droga à base de Cannabis sativa no Brasil.

Com o nome comercial Mevatyl, o remédio contém tetraidrocanabinol (THC) em concentração de 27 mg/mL e canabidiol (CBD) em concentração de 25 mg/mL. A substância já é aprovada em outros 28 países, entre eles Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Dinamarca e Suíça, onde é conhecido por Sativex.

O medicamento é indicado para pacientes adultos com espasticidade de moderada a grave, que não tenham respondido a outros remédios e que demonstrem uma boa resposta ao Mevatyl, após um período inicial de tratamento. A agência, no entanto, não liberou o uso do medicamento para pacientes com epilepsia.

Até então, a Anvisa somente liberava a importação de tópicos à base de Cannabis sativa comprados em outros países, mas não havia um produto da categoria com registro no país.