Lauro de Freitas acompanha anúncio nacional que amplia acesso ao tratamento de hemofilia para crianças pelo SUS

A Prefeitura de Lauro de Freitas, por meio da Secretaria Municipal de Saúde (SESA), participou nesta sexta-feira (24/10) da videoconferência conduzida pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que anunciou a ampliação do acesso ao medicamento emicizumabe pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para crianças de 0 a 6 anos com hemofilia tipo A. O ato, transmitido a partir do Centro de Referência às Pessoas com Doenças Falciformes, em Salvador, representa um marco histórico na política nacional de doenças raras e um avanço na proteção à primeira infância.
O emicizumabe é um medicamento de alta complexidade que reduz significativamente os episódios de sangramento, melhora a qualidade de vida e previne sequelas associadas à hemofilia. Com a nova medida, crianças passam a ter acesso garantido ao tratamento pelo SUS, sem necessidade de processos judiciais ou deslocamentos para outros municípios.
Lauro de Freitas esteve entre os municípios convidados a acompanhar o anúncio, reforçando o comprometimento da gestão municipal com as políticas públicas de cuidado integral às pessoas com doenças raras e à população infantil.
A secretária interina de Saúde de Lauro de Freitas, Elba Brito, que também é diretora do Conselho Estadual dos Secretários Municipais de Saúde da Bahia (COSEMS/BA) e integrante do Grupo de Trabalho de Saúde da População Negra, destacou o impacto da medida.
“Essa ampliação representa um avanço histórico na assistência às nossas crianças com hemofilia. Garantir o acesso ao emicizumabe desde os primeiros anos de vida é assegurar prevenção, qualidade de vida e dignidade às famílias. Lauro de Freitas está preparada para implementar essa política com responsabilidade e acolhimento, reafirmando nosso compromisso com um SUS mais humano, inclusivo e resolutivo”, afirmou.
O medicamento será disponibilizado pelos Hemocentros de todo o país, incluindo a Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia (Hemoba), referência estadual no tratamento de doenças hematológicas. A ação garante que crianças hemofílicas tipo A, de qualquer município baiano ou brasileiro, tenham acesso equitativo ao tratamento mais moderno e eficaz atualmente disponível.
