Lauro de Freitas acompanha anúncio nacional que amplia acesso ao tratamento de hemofilia para crianças pelo SUS

 Lauro de Freitas acompanha anúncio nacional que amplia acesso ao tratamento de hemofilia para crianças pelo SUS

A Prefeitura de Lauro de Freitas, por meio da Secretaria Municipal de Saúde (SESA), participou nesta sexta-feira (24/10) da videoconferência conduzida pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que anunciou a ampliação do acesso ao medicamento emicizumabe pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para crianças de 0 a 6 anos com hemofilia tipo A. O ato, transmitido a partir do Centro de Referência às Pessoas com Doenças Falciformes, em Salvador, representa um marco histórico na política nacional de doenças raras e um avanço na proteção à primeira infância.

O emicizumabe é um medicamento de alta complexidade que reduz significativamente os episódios de sangramento, melhora a qualidade de vida e previne sequelas associadas à hemofilia. Com a nova medida, crianças passam a ter acesso garantido ao tratamento pelo SUS, sem necessidade de processos judiciais ou deslocamentos para outros municípios.

Lauro de Freitas esteve entre os municípios convidados a acompanhar o anúncio, reforçando o comprometimento da gestão municipal com as políticas públicas de cuidado integral às pessoas com doenças raras e à população infantil.

A secretária interina de Saúde de Lauro de Freitas, Elba Brito, que também é diretora do Conselho Estadual dos Secretários Municipais de Saúde da Bahia (COSEMS/BA) e integrante do Grupo de Trabalho de Saúde da População Negra, destacou o impacto da medida.

“Essa ampliação representa um avanço histórico na assistência às nossas crianças com hemofilia. Garantir o acesso ao emicizumabe desde os primeiros anos de vida é assegurar prevenção, qualidade de vida e dignidade às famílias. Lauro de Freitas está preparada para implementar essa política com responsabilidade e acolhimento, reafirmando nosso compromisso com um SUS mais humano, inclusivo e resolutivo”, afirmou.

O medicamento será disponibilizado pelos Hemocentros de todo o país, incluindo a Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia (Hemoba), referência estadual no tratamento de doenças hematológicas. A ação garante que crianças hemofílicas tipo A, de qualquer município baiano ou brasileiro, tenham acesso equitativo ao tratamento mais moderno e eficaz atualmente disponível.

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