Anvisa aprova realização de testes rápidos de coronavírus em farmácias

Medida deve ser aplicada após o sétimo dia de sintomas, quando o corpo já reagiu ao vírus; produto é contraindicado para diagnóstico

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou hoje (28), por unanimidade, a realização de testes rápidos de farmácia para diagnóstico de covid-19. Até então, os testes só podiam ser feitos em hospitais e clínicas.

As farmácias interessadas em fazer o teste devem ter a presença de um profissional qualificado. Os testes devem ser feitos no próprio local e este profissional de saúde vai interpretar o resultado, analisando também outros dados do paciente.

O teste rápido é considerado um auxiliar para o diagnóstico, sem finalidade comprobatória. Assim, os resultados computados não farão parte da contagem de casos de coronavírus no país.

A medida foi aprovada pela diretoria da agência em caráter temporário, enquanto durar o estado de emergência no país. “O aumento (dos testes) será uma estratégia útil para diminuir a aglomeração de indivíduos (em hospitais) e também reduzir a procura dos serviços médicos em estabelecimento das redes públicas”, acredita o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres.